| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100573 | PF-05175157 | PF-05175157 vehemens et selectivus inhibitor utriusque acetyl-CoA carboxylasis isoformes ACC1 principaliter in hepate et textu adiposito et isoformi ACC2 dominatur in musculo sceletali et cordis, cum IC50 valores 27 nM et 33 nM, respective. ACC inhibitores de novo lipogenesis inhibent et augent β-oxidationem acida longi-catenae pingues cum potentia ad curationem generis 2 diabete, steatosis hepatici et cancri. |
| CPD100572 | ND-646 | ND-646 inhibitor allostericus ACC enzymorum ACC1 et ACC2 prohibens ACC subunita dimerizatione, ut supprimat synthesin acidum pingue in vitro et vivo. Chronica ND-646 tractatio de xenografo et genere machinatorum mus exempla NSCLC inhibitorum tumoris augmenti. Cum unico agenti vel coniuncto cum carboplatina pharmaco-curae normae administrata est, ND-646 tumorem pulmonis insigniter suppressum in incremento Kras;Trp53-/- (etiam KRAS p53) et Kras; Stk11-/- ( et nota ut KRAS Lkb1) mus NSCLC exempla. ND-646 efficaciam auxit cum carboplatina coniuncta, quae communis ratio chemotherapeuticarum culturarum humanarum NSCLC tractabat. |
| CPD100571 | CP-640186 | CP-640186 potens inhibitor ACCs mammalium est et pondus corporis minuere et insulinum sensitivum in animalibus testium emendare potest. CP-640186 nuper ostensum est potentem inhibitorem isoformum ACCs mammalium esse cum valoribus IC50 circiter 55 nm. Hoc nunc solum nuntiavit potentem inhibitorem mammalium ACCs. In culturas cellularum sicut in exemplaribus animalis, CP-640186 potest reducere textus malinyl-CoA gradus, inhibere acidum pingue biosynthesi et stimulare acidum pingue oxidationis. Maxime, CP-640186 corpus massam pinguem et pondus corporis reducere potest, ac sensus insulinum emendare, ACCs solidare ut scuta pro medicamentis antiobesitatis et antidiabetis. |
| CPD1592 | ND-630 | ND-630 acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor est; humana ACC1 et ACC2 cum IC50 valores 2.1 et 6.1 nM, respective. |
