| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, etiam IDN 6556 et PF 03491390 cognominatus, est primus in-ordinis caspase inhibitor in iudiciis clinicis ad curationem morborum hepatis. Emricasan (IDN-6556) detrimentum hepatis decrescit et fibrosis in exemplar murini steatohepatitis non-alcoholicae. IDN6556 faciliorem reddit massam marginalem insitam in insita porcinae autotransplantationis exemplar. Oralis IDN-6556 in passibus longis hepatitis C. vivacitate administrato PF-03491390 in hepato prolongata cum expositione systemica humilis conservatur, effectum hepatoprotectivum exercens contra alpha-fas-fas-epatis laesionem in muse exemplar inductam. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketon notum est, spectrum amplum caspase inhibitoris cum proprietatibus antiapoptoticis potentibus. Q-VD-OPh vetat ictum neonatalem in P7 rat: munus pro sexu. Q-VD-OPh anti-leukemia effectus habet et cum vitaminum D analogis se occurrunt, ut HPK1 crescat, signans in AML cellulis. Q-VD-OPh trauma effecerunt apoptosin reducit et meliorem recuperationem membrorum posteriorum functionem in muribus post medullam iniuriae |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk cellula permeabilis, immedicabilis inhibitor caspasis-3. Caspase-3 cysteinylum aspartum-specialis protease est quae in apoptosi primario munere agit. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, quae etiam Z-IETD-FMK nota est, inhibitor caspasi-8 et granzymi B. potens, cellula permeabilis, immedicabilis est, Caspase-8 Inhibitor II biologicam actionem Caspase-8. MDK4982 efficaciter inhibet influentiam virus apoptosis in HeLa cellis effecerunt. MDK4982 etiam granzyma B. MDK4982 vetat habet CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK cellula permeabilis, immedicabilis sartagine inhibitor. Z-VAD-FMK processus caspasis et inductionis apoptosis in tumore cellulis vitro vetat (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, etiam VX-765, destinatur ad inhibendum Caspase, quod est enzyme quod generationem duorum cytokinorum regit, IL-1b et IL-18. VX-765, ostensum est in exemplaribus preclinicis acutis captiones inhibere. Praeterea VX-765 operam in exemplaribus praeclinicis chronici comitialis ostendit. VX-765 in periodo-I et phase-IIa orci tentationibus ad alios morbos pertinentibus, incluso 28-diei periodo-IIa tentatio clinica in patientibus psoriasis fuerat. Curationem periodi periodi-IIa perfecit tentationis clinicae VX-765, qui circiter 75 aegros morbo resistenti comitiali adscripsit. Duplex caecus, randomized, placebo-controlledlys orci iudicii destinabatur ad aestimandam salutem, tolerabilitatem et activitatem clinicam VX-765. |
| CPD100610 | Maraviroc | Maraviroc antiviralis est, potens, non-competitivus CKR-5 receptor antagonista quae ligamen tunicae viralis HIV vetat dapibus gp120. Maraviroc vetat MIP-1β-stimulatus γ-S-GTP ligamen membranarum cellularum HEK-293, ostendens suam facultatem inhibendi chemokine-dependens stimulationem GDP-GTP commutationis in CKR-5/G dapibus complexi. Maraviroc etiam eventum amni vetat calcii chemokini intracellularem inductum redistributionis. |
| CPD100609 | Resatorvid | Resatorvid, etiam TAK-242 notus, cellam permeabilem inhibitorem TLR4 significat, obsistentem LPS inducta productionem NO, TNF-α, IL-6, IL-1β in macrophages cum valoribus IC50 1-11 nm. Resatorvid ad TLR4 selective ligat et intercedit cum interactiones inter TLR4 et moleculas adaptor. Resatorvid neuroprotection praebet in iniuria cerebri traumaticae experimentalis: implicationem in curatione iniuriae cerebri humanae |
| CPD100608 | ASK1-Inhibitor-10 | ASK1 Inhibitor 10 inhibitor oretenus inhibitor apoptosis kinasi signo-regularis 1 (ASK1). Est selectiva pro ASK1 super ASK2 ac MEKK1, TAK-1, IKKβ, ERK1, JNK1, p38α, GSK3β, PKCθ, B-RAF. Streptozotocino inductum auget in JNK et p38 phosphorylationem in INS-1 pancreaticis β cellulis modo concentratione-dependens. |
| CPD100607 | K811 | K811 est inhibitor specialium ASK1 qui prolongat superstes in exemplari musculi amyotrophici lateralis sclerosis. K811 efficaciter impediuntur cellulae multiplicatio in lineis cellulis altis expressionibus ASK1 et in her2 cellulis GC superexpressis. Curatio cum K811 magnitudinum tumorum xenografti imminutarum per notas proliferation downregulando. |
| CPD100606 | K812 | K812 inhibitor specialium ASK1 repertus est ut diu superstes in exemplari musculi amyotrophici lateralis sclerosis. |
| CPD100605 | MSC-2032964A | MSC 2032964A inhibitor est potens et selectivus ASK1 (IC50 = 93 nM). LPS inductum ASK1 et p38 phosphorylationem in mus astrocytis excultis impedit et neuroinflammationem in muris EAE exemplar reprimit. MSC 2032964A ore efficax est et cerebrum penetrans. |
| CPD100604 | Selonsertib | Selonsertib, quae etiam GS-4997 notum est, oretenus bioavailable inhibitor kinasi 1 (ASK1), cum potentialibus anti-inflammatoriis, antineoplasticis et anti-fibroticis actionibus inhibitor est. GS-4997 scuta et ad catalyticum kinasem dominium ASK1 obligat in modo ATP-competitive, impediens eius phosphorylationem et activationem. GS-4997 vetat productionem cytokinorum inflammatoriis, deorsum regulat expressionem generum fibrosi implicatam, apoptosin nimiam reprimit et multiplicationem cellulosam prohibet. |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, etiam ut H-PGDS Inhibitor I, Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor est. MDK36122 nullum codicem nomen habet, et CAS#1033836-12-2. Novissima 5-digitorum usus est ad nomen communicationis faciles. MDK36122 selectas praecludit HPGDS (IC50s = 0,7 et 32 nM in enzyme et cellulares pertentationes) cum parva actione contra enzymes relatos L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2 et V-LOX. |
| CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, etiam ORF-20485; RWJ-20485; est potentia inhibitor 5-lipoxygenase ad curationem asthmatis, OSTEOARTHRITIS (OA). Tepoxalin actio inhibitoriae vivae contra COX-1, COX-2, et 5-LOX in canibus currenti probato commendatur dosage. Tepoxalin inhibet inflammationem et dysfunctionem microvascularem abdominis irradiatione in muribus inductam. Tepoxalin actionem antioxidantis, pyrrolidinis dithiocarbamati auget, in tumore attenuante necrosi factor alpha-aptosis inductus in cellulis 164 WEHI. |
| CPD100601 | Tenidap | Tenidap, etiam CP-66248 notus, est COX/5-LOX inhibitor et cytokino-modulatus anti-inflammatoriorum medicamentorum candidatorum, qui sub evolutione a Pfizer ut curatio potentiae rheumatoidis arthritis pollicens erat, sed progressus Pfizer constitit post approbationem venalicium repudiatam. ab FDA anno 1996 ob toxicitatem iecoris et renis, quae metabolitis medicamentorum cum medietate thiophene attributa est quae damnum oxidative effecit. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 nova est, potens et selectiva non redox 5-lipoxygenase inhibitoris in inflammatione et dolore efficax. PF-4191834 ostendit bonam potentiam in enzyme- et cell-substructio pertentationum, necnon in exemplo ratae inflammationis acutae. Proventus enzyme primordium indicant PF-4191834 inhibitorem potentem 5-LOX esse, cum IC(50) = 229 +/- 20 nm. Praeterea demonstravit selectivam circiter 300-sextricem pro 5-LOX super 12-LOX et 15-LOX et nullam actionem erga enzymes cyclooxygenas ostendit. Praeterea PF-4191834 vetat 5-LOX in cellulis sanguineis humano, cum IC(80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, also known as L 663536, leukotriene perator est. Hoc praestare potest impediendo 5-lipoxygenasium interdum activum (FLAP), ita inhibito 5-lipoxygenasis (5-LOX), et iuvare in atherosclerosis tractandis. MK-886 cyclooxygenase-1 activitatis inhibet et aggregationem laminae supprimit. MK-886 mutationes in cycli cellularum inducit et apoptosin auget post theraphim photodynamicam cum hypericino. MK-886 tumorem necrosis factoris-alpha-inducti differentiationem et apoptosin auget. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 potens est inhibitor reactionis 5-LO tam in vitro quam in iugi exemplorum vivorum. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, etiam ut LPD-977 et MLN-977 novimus, potens est inhibitor 5-lipoxygenasi qui in productione leukotrienis intervenit et statim augetur ad curationem asthmatis chronici. CMI-977 inflammatio cellulosa via 5-lipoxygenasis (5-LO) inhibet ut generationi leukotrienis impediat, quae in asthmate bronchiali excitato partes clavis agunt. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 inhibitor viva voce 5-lipoxygenasis (5-LO). CJ-13610 biosynthesim leukotrienae B4 inhibet et IL-6 mRNA expressionem in macrophages moderatur. Efficax est in exempla doloris preclinical. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 est dapibus inhibitor 5-LO activum (FLAP). |
| CPD100594 | TT15 | TT15 est agonist GLP-1R. |
| CPD100593 | VU0453379 | VU0453379 est CNS-penetrans glucagonum peptidum 1 receptor (GLP-1R) modulator allostericus positivus (PAM) |
