ND-630

ქიმიური დასახელება:

(R)-2-(1-(2-(2-მეთოქსიფენილ)-2-((ტეტრაჰიდრო-2H-პირან-4-ილ)ოქსი)ეთილ)-5-მეთილ-6-(ოქსაზოლ-2-ილ) -2,4-დიოქსო-1,2-დიჰიდროთიენო[2,3-d]პირიმიდინ-3(4H)-ილ)-2-მეთილპროპანამიდი

SMILES კოდი:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

InChi კოდი:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/სთ5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

InChi გასაღები:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

საკვანძო სიტყვა:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

ხსნადობა:ხსნადი DMSO-ში

შენახვა:0 - 4°C მოკლევადიანი (დღეებიდან კვირებამდე), ან -20°C გრძელვადიან პერიოდში (თვეებში).

აღწერა:

ND-630 თრგუნავს hACC1 (IC50=2.1±0.2 ნმ) და hACC2 (IC50=6.1±0.8 ნმ). ინჰიბირება შექცევადია და ძალიან სპეციფიკურია ACC-სთვის. ND-630 თრგუნავს ACC აქტივობას ფერმენტის ფოსფოპეპტიდ-მიმღების და დიმერიზაციის ადგილზე ურთიერთქმედებით, რათა თავიდან აიცილოს დიმერიზაცია. ND-630 აფერხებს ცხიმოვანი მჟავების სინთეზს EC50-ით 66 ნმ HepG2 უჯრედებში უჯრედების მთლიანი რაოდენობის, უჯრედული ცილის კონცენტრაციისა და აცეტატის ქოლესტერინში შეყვანის გარეშე[1].

მიზანი: ACC