LDC000067

LDC000067
  • 名前:LDC000067
  • カタログ番号:1073485-20-7
  • CAS番号:1073485-20-7
  • 分子量:370.11
  • 化学式:C18 H18 N4 O3 S
  • 科学研究専用であり、患者向け​​ではありません。

    製品詳細

    製品タグ

    梱包サイズ 可用性 価格 (米ドル)

    化学名:

    3-[[6-(2-メトキシフェニル)-4-ピリミジニル]アミノ]ベンゼンメタンスルホンアミド

    スマイルズコード:

    O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

    インチコード:

    InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6 -4-5-13(9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

    インチーキー:

    GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

    キーワード:

    LDC000067; LDC-000067; LDC 000067

    溶解度: 

    ストレージ: 

    説明:

    LDC000067 は、強力かつ選択的な CDK9 阻害剤です。 LDC000067 は、ATP 競合的かつ用量依存的に in vitro 転写を阻害しました。 LDC000067 で処理した細胞の遺伝子発現プロファイリングにより、増殖とアポトーシスの重要な調節因子を含む短命の mRNA が選択的に減少することが実証されました。 de novo RNA 合成の分析により、CDK9 の広範囲にわたる積極的な役割が示唆されました。分子および細胞レベルでは、LDC000067 は、遺伝子に対する RNA ポリメラーゼ II の停止の強化、そして最も重要なことに、癌細胞におけるアポトーシスの誘導など、CDK9 阻害に特徴的な効果を再現しました。 LDC000067 は P-TEFb 依存性の in vitro 転写を阻害します。 BI 894999 と組み合わせて、インビトロおよびインビボでアポトーシスを誘導します。

    ターゲット: CDK9


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