AZD-5069
Dettagli del prodotto
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 100 mg | In magazzino | 500 |
| 500 mg | In magazzino | 800 |
| 1g | In magazzino | 1200 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
N-(2-((2,3-difluorobenzil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-diidrossibutan-2-il)ossi)pirimidin-4-il)azetidina-1-solfonammide
SORRISI Codice:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Codice InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Chiave InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Parola chiave:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).
Descrizione:
AZD-5069 è un antagonista CXCR2 potente e selettivo con il potenziale di inibire la migrazione dei neutrofili nelle vie aeree nei pazienti con BPCO. È stato dimostrato che AZD-5069 inibisce il legame di CXCL8 radiomarcato con CXCR2 umano con un valore di pIC50 di 9,1. Inoltre, AZD5069 ha inibito la chemiotassi dei neutrofili, con un pA2 di circa 9,6, e l'espressione delle molecole di adesione, con un pA2 di 6,9, in risposta a CXCL1. AZD5069 era un antagonista lentamente reversibile di CXCR2 con effetti del tempo e della temperatura evidenti sulla farmacologia e sulla cinetica di legame. L'AZD-5069 è potenzialmente utile anche per i pazienti in condizioni infiammatorie.
Obiettivo: CXCR2