ND-630
Detail Produk
Label Produk
| Ukuran Paket | Tersedianya | Harga (USD) |
| 10mg | Tersedia | 300 |
| 50mg | Tersedia | 500 |
| 100mg | Tersedia | 800 |
| Ukuran Lebih Banyak | Dapatkan Kutipan | Dapatkan Kutipan |
Nama Kimia:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide
Kode SENYUM:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Kode InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/jam5-8, 11,14,17,20Jam,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Kunci InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Kata kunci:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Kelarutan:Larut dalam DMSO
Penyimpanan:0 - 4°C untuk jangka pendek (hari hingga minggu), atau -20°C untuk jangka panjang (bulan).
Keterangan:
ND-630 menghambat hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) dan hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Penghambatan bersifat reversibel dan sangat spesifik untuk ACC. ND-630 menghambat aktivitas ACC dengan berinteraksi dalam akseptor fosfopeptida dan situs dimerisasi enzim untuk mencegah dimerisasi. ND-630 menghambat sintesis asam lemak dengan EC50 sebesar 66 nM dalam sel HepG2 tanpa mengubah jumlah sel total, konsentrasi protein seluler, dan penggabungan asetat menjadi kolesterol [1].
Sasaran: ACC
