AZD8186

Nama Kimia:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

Kode SENYUM:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Kode InChi:

InciChi=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/j8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

Kunci InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Kata kunci:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Kelarutan:Larut dalam DMSO

Penyimpanan:0 - 4°C untuk jangka pendek (hari hingga minggu), atau -20°C untuk jangka panjang (bulan)

Keterangan:

AZD8186 adalah dan penghambat isoform beta fosfoinositida-3 kinase (PI3K), dengan potensi aktivitas antineoplastik. Setelah pemberian, PI3Kbeta inhibitor AZD8186 secara selektif menghambat aktivitas PI3Kbeta di jalur pensinyalan PI3K/Akt/mTOR, yang dapat mengakibatkan penurunan proliferasi sel tumor. Ini juga menginduksi kematian sel pada sel kanker yang mengekspresikan PI3K. Dengan secara khusus menargetkan PI3K beta kelas I, agen ini mungkin lebih mujarab dan kurang toksik dibandingkan inhibitor pan PI3K. Pensinyalan yang dimediasi PI3K sering kali tidak diatur dalam sel kanker dan berkontribusi terhadap peningkatan pertumbuhan sel tumor, kelangsungan hidup, dan resistensi tumor terhadap berbagai agen antineoplastik. AZD8186 saat ini sedang dalam uji klinis Tahap I.

Sasaran: PI3K