JBJ-04-125-02 R-izomer
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
Kémiai név:
(R)-2-(5-fluor-2-hidroxi-fenil)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-il)-fenil)-izoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)-acetamid
SMILES kód:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
InChi kód:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8, 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
InChi kulcs:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Kulcsszó:
Oldhatóság:
Tárolás:
Leírás:
A JBJ-04-125-02 egy mutáns-szelektív EGFR allosztérikus inhibitor, amely potenciális rákellenes hatással rendelkezik. Egyetlen szerként gátolja a sejtproliferációt és az EGFRL858R/T790M/C797S jelátvitelt in vitro és in vivo. Az osimertinib és a JBJ-04-125-02 kombinációja fokozza az apoptózist, hatékonyabban gátolja a sejtnövekedést, és megnöveli a hatékonyságot in vitro és in vivo, összehasonlítva bármelyik egyedüli szerrel.
Cél: EGFR
