BLU-667

Kémiai név:

(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-fluor-1H-pirazol-1-il)fenil)etil)-1-metoxi-4-(4-metil-6-( (5-metil-1 H-pirazol-3-il)amino)pirimidin-2-il)ciklohexán-1-karboxamid

SMILES kód:

CC1=NC([CH]2CC[C](C(N[CH](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1

InChi kód:

InChI=1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21)27(38)32-19(3)20-5 -7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13-16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32, 38) (H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1

InChi kulcs:

HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N

Kulcsszó:

BLU-667; BLU 667; BLU667

Oldhatóság:DMSO

Tárolás: 

Leírás:

A BLU-667 a RET-mutációk, fúziók és a várhatóan rezisztens mutánsok erős és szelektív inhibitora. A RET-fúziók kulcsfontosságú mozgatórugói több rákbetegségnek, beleértve a tüdő- és pajzsmirigyrákot, és kutatásunk azt sugallja, hogy a RET kulcsszerepet játszik egyes vastagbél- és emlőrákokban is. Azáltal, hogy egyszerre célozza meg az elsődleges hajtóerőt és a várhatóan rezisztens mutánsokat, amelyek érzéketlenné teszik a rákos sejteket a jelenleg jóváhagyott gyógyszerekkel való kezelésre,

Cél: RET