BAY598 R-izomer

Kémiai név:

(R,E)-N-(1-(N'-ciano-N-(3-(difluor-metoxi)-fenil)-karbamimidoil)-3-(3,4-diklór-fenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroxi-acetamid

SMILES kód:

CCN([C@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O

InChi kód:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H) ,28,29)/t18-/m1/s1

InChi kulcs:

OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N

Kulcsszó:

BAY-598 R-izomer; BAY 598 R-izomer; BAY598 R-izomer

Oldhatóság:DMSO

Tárolás: 

Leírás:

A BAY-598 R-izomer a BAY589 R-izomerje. Referenciavegyületként a BAY-598 R-izomer használható. A BAY-598 egy erős, peptidekkel versenyképes kémiai próba az SMYD2 számára. A BAY-598 egyedi kemotípussal rendelkezik a jelenlegi LLY-507 SMYD2 kémiai szondához képest. A BAY-598 gátolja a p53K370 in vitro metilációját IC50 = 27 nM értékkel, és több mint 100-szoros szelektivitással rendelkezik a többi hiszton-metiltranszferázhoz és más nem epigenetikai célpontokhoz képest. A BAY-598 gátolja a p53K370 metilációját sejtekben IC50-nel< 1 µM. (Ezen túlmenően a BAY-598 olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek kompatibilisek az in vivo kísérletekkel.) Kifejlesztettek egy kontrollvegyületet, a BAY-369-et is. A BAY-369 gátolja a p53K370 in vitro metilációját IC50 >70 mikromoláris.

Cél: