BAY-598

Kémiai név:

(S,E)-N-(1-(N'-ciano-N-(3-(difluor-metoxi)-fenil)-karbamimidoil)-3-(3,4-diklór-fenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroxi-acetamid

SMILES kód:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

InChi kód:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m0/s1

InChi kulcs:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Kulcsszó:

BAY-598; öböl 598; BAY598

Oldhatóság:DMSO

Tárolás: 

Leírás:

A BAY-598 egy erős, peptidekkel versenyképes kémiai próba az SMYD2 számára. A BAY-598 egyedi kemotípussal rendelkezik a jelenlegi LLY-507 SMYD2 kémiai szondához képest. A BAY-598 gátolja a p53K370 in vitro metilációját IC50 = 27 nM értékkel, és több mint 100-szoros szelektivitással rendelkezik a többi hiszton-metiltranszferázhoz és más nem epigenetikai célpontokhoz képest. A BAY-598 gátolja a p53K370 metilációját sejtekben IC50-nel< 1 µM. (Ezen túlmenően a BAY-598 olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek kompatibilisek az in vivo kísérletekkel.) Kifejlesztettek egy kontrollvegyületet, a BAY-369-et is. A BAY-369 gátolja a p53K370 in vitro metilációját IC50 >70 mikromoláris.

Cél: SMYD2 kémiai szonda