Batefenterol

Kémiai név:

"(R)-1-(3-((2-klór-4-(((2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidrokinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoxi-fenil)-amino)-3-oxo-propil)-piperidin-4-il-[1,1'-bifenil]-2-il-karbamát, batefenterol-szukcinát"

SMILES kód:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl))= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi kód:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1) 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi kulcs:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Kulcsszó:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Oldhatóság:DMSO-ban oldódik

Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig)

Leírás:

A batefenterol muszkarin antagonista és β2-adrenerg receptor (β2-AR) agonista (Kis = 1,4, 1,3 és 3,7 nM a hM2, hM3 és hβ2-AR esetében egy radioligandumkötési vizsgálatban). A batefenterol erős hβ2-AR agonista aktivitást mutat (EC50 = 0,29 nM), 440-szeres, illetve 320-szoros funkcionális szelektivitással a hβ1- és hβ3-AR-ekhez képest.1 A batefenterol simaizom-relaxációt indukál (EC50 = 11 nM) izolált gunyában. szövetben és gátolja a hörgőszűkítő választ a tengerimalac bronchoprotekciós vizsgálat (ED50 = 6,4 µg/ml). A batefenterolt tartalmazó készítmények klinikai vizsgálatok alatt állnak a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kezelésére.

Célpont: β2-adrenoceptor