Voruciclib

Kemiallinen nimi:

2-(2-kloori-4-(trifluorimetyyli)fenyyli)-5,7-dihydroksi-8-((2R,3S)-2-(hydroksimetyyli)-1-metyylipyrrolidin-3-yyli)-4H-1-bentsopyraani -4-yksi

SMILES Koodi:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O) = CC(O) = C13

InChi koodi:

InChI = 1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi-avain:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Avainsana:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciklib

Liukoisuus: 

Varastointi: 

Kuvaus:

Vorusiklib, joka tunnetaan myös nimellä P1446A-05, on proteiinikinaasi-inhibiittori, joka on spesifinen sykliiniriippuvaiselle kinaasi 4:lle (CDK4), jolla on mahdollista antineoplastista aktiivisuutta. CDK4-inhibiittori P1446A-05 estää spesifisesti CDK4-välitteisen G1-S-faasisiirtymän, pysäyttäen solukierron ja estämällä syöpäsolujen kasvua. Seriini/treoniinikinaasi CDK4 löytyy kompleksista D-tyypin G1-sykliinien kanssa, ja se on ensimmäinen kinaasi, joka aktivoituu mitogeenisen stimulaation seurauksena vapauttaen solut lepotilasta G1/S-kasvusykliin; CDK-sykliinikompleksien on osoitettu fosforyloivan retinoblastooman (Rb) transkriptiotekijän varhaisessa G1:ssä, syrjäyttäen histonideasetylaasin (HDAC) ja estäen transkription repression.

Kohde: CDK4