Riviciclib

Kemiallinen nimi:

2-(2-kloorifenyyli)-5,7-dihydroksi-8-((2R,3S)-2-(hydroksimetyyli)-1-metyylipyrrolidin-3-yyli)-4H-kromen-4-onihydrokloridi

SMILES Koodi:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi koodi:

InChI = 1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28-) 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi-avain:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Avainsana:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Liukoisuus: 

Varastointi: 

Kuvaus:

Riviciclib, joka tunnetaan myös nimellä P276-00, on flavonista ja sykliinistä riippuvaisen kinaasin (CDK) estäjä, jolla on mahdollista antineoplastista aktiivisuutta. P276-00 sitoutuu selektiivisesti seriini/treoniinikinaaseihin Cdk4/sykliini D1, Cdk1/sykliini D1, Cdk1/sykliini B ja Cdk9/sykliini T1 ja estää niitä, joilla on avainrooleja solusyklin säätelyssä ja solujen lisääntymisessä. Näiden kinaasien esto johtaa solusyklin pysähtymiseen G1/S-siirtymän aikana, mikä johtaa apoptoosin induktioon ja kasvainsolujen lisääntymisen estoon.

Kohde: CDK