Voruciclib
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
Izen kimikoa:
2-(2-Kloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroximetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-bat
SMILES kodea:
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13
InChi kodea:
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
InChi gakoa:
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
Gakoa:
P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib
Disolbagarritasuna:
Biltegiratzea:
Deskribapena:
Voruciclib, P1446A-05 izenez ere ezaguna, cyclin-menpeko kinasa 4 (CDK4) jarduera antineoplastiko potentziala duen proteina kinasaren inhibitzaile espezifikoa da. P1446A-05 CDK4 inhibitzaileak CDK4 bidezko G1-S fase-trantsizioa inhibitzen du bereziki, zelulen zikloa geldiarazi eta minbizi-zelulen hazkuntza inhibituz. CDK4 serina/treonina kinasa D motako G1 ziklinekin konplexu batean aurkitzen da eta estimulazio mitogenikoaren ondoren aktibatzen den lehenengo kinasa da, zelulak geldialdi-fasetik G1/S hazkuntza-ziklo-etapan askatzen dituena; CDK-ziklina konplexuek G1 hasieran erretinoblastoma (Rb) transkripzio-faktorea fosforilatzen dutela frogatu da, histona deacetilasa (HDAC) desplazatuz eta transkripzio-errepresioa blokeatzen dutela.
Helburua: CDK4
