Alvocidib
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
Izen kimikoa:
2-(2-klorofenil)-5,7-dihidroxi-8-((3R,4S)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4-il)-4H-kromen-4-ona
SMILES kodea:
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13
InChi kodea:
InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21() 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1
InChi gakoa:
BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N
Gakoa:
L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib
Disolbagarritasuna:
Biltegiratzea:
Deskribapena:
Alvocidib N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone konposatu sintetikoa da. Ziklinaren menpeko kinasaren inhibitzaile gisa, alvocidib-ek ziklo zelularraren geldialdia eragiten du, zikinaren menpeko kinasen (CDK) fosforilazioa saihestuz eta D1 eta D3 zilinaren adierazpena beherantz erregulatuz, G1 zelula-zikloaren geldialdia eta apoptosia eraginez. Agente hau adenosina trifosfatoaren jardueraren inhibitzaile lehiakorra da. Egiaztatu agente hau erabiliz entsegu kliniko aktiboak edo entsegu kliniko itxiak.
Helburua: CDK
