FXR

CAT # Produktuaren izena Deskribapena
CPD9470 Azido obetikolikoa Azido obetikolikoa (INT747; 6-ECDCA) azido kolikoaren deribatu berri bat da, FXR agonista indartsu eta selektibo gisa jarduten duena, kolestasi in vivo arratoi eredu batean jarduera antikoleretikoa erakusten duena. Muskulu leun baskularren zelulen hantura eta migrazioa inhibitzen du, baita adipozitoen bereizketa sustatzen du eta gantz-zelulen funtzioa in vivo erregulatzen du.
CPD100579 fexaramina Fexaramine farnesoid X hartzailearen (FXR) agonista bat da, hau da, behazun-azidoak aktibatutako errezeptore nuklear bat, behazun-azidoen sintesia, konjugazioa eta garraioa kontrolatzen dituena, baita lipidoen metabolismoa gibeleko eta hesteetako ekintzen bidez. Fexaraminek konposatu naturalek baino 100 aldiz afinitate handiagoa du FXRrekiko eta FXR-en helburu genomikoak eta lotura-gunea deskribatu zituen. Saguei ahoz administratzean, fexaraminak ekintza selektiboak sortzen zituen hesteetako FXR hartzaileen bidez.
CPD100577 Azido litokolikoa Levallorphan, levallorphan tartato (USAN) izenez ere ezaguna, morfinan familiako opioide modulatzailea da, analgesiko opioide eta antagonista/antidoto opioide gisa erabiltzen dena. μ-opioide-hartzailearen (MOR) antagonista gisa eta κ-opioide-hartzailearen (KOR) agonista gisa jarduten du, eta ondorioz, morfina bezalako jarduera intrintseko handiagoa duten agente indartsuagoen efektuak blokeatzen ditu, aldi berean analgesia sortzen duen bitartean. . KOR-aren agonista gisa, levallorphanak erreakzio mental larriak sor ditzake dosi nahikoetan, besteak beste, aluzinazioak, disoziazioak eta beste efektu psikotomimetikoak, disforia, antsietatea, nahasmena, zorabioak, desorientazioa, desrealizazioa, mozkor sentimenduak eta amets bitxiak, ezohikoak edo kezkagarriak. . (Iturria: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan).
CPD100575 Turofexorato-Isopropilo Turofexorate isopropyl, WAY-362450 eta XL335 izenez ere ezaguna, farnesoid X hartzailearen (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = % 149) agonista oso indartsua, selektiboa eta ahoz aktiboa da, gibeleko hantura arintzen duena. eta fibrosia esteatohepatitis ez-alkoholikoaren eredu muinean
CPD100574 GW4064 GW4064是一种farnesoid X hartzailea (FXR)激动剂,CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时,对其他桓滆胞系中EC50为65 nM
CPD1549 Tropifexor Tropifexor FXRren agonista berri eta indartsua da, 0,2 nM-ko EC50arekin.

Jarri gurekin harremanetan

Kontsulta

Azken Berriak

  • Ikerketa farmazeutikoaren 7 joera nagusiak 2018an

    Ikerketa farmazeutikoaren 7 joera nagusiak I...

    Ingurune ekonomiko eta teknologiko zail batean lehiatzeko gero eta presio gero eta handiagoan egonik, farmazia eta bioteknologiako enpresek etengabe berritu behar dituzte beren I+G programetan, aurrera jarraitzeko...

  • ARS-1620: KRAS-mutantaren minbiziaren inhibitzaile berri itxaropentsua

    ARS-1620: K-ren inhibitzaile berri itxaropentsua...

    Cell-en argitaratutako ikerketa baten arabera, ikertzaileek ARS-1602 izeneko KRASG12C-ren inhibitzaile espezifiko bat garatu dute, saguetan tumorearen erregresioa eragin zuena. "Ikerketa honek in vivo frogak eskaintzen ditu KRAS mutantea izan daitekeela...

  • AstraZeneca-k sendagai onkologikoetarako arauzko bultzada jasotzen du

    AstraZeneca-k arauzko bultzada jasotzen du...

    AstraZeneca-k bultzada bikoitza jaso zuen asteartean bere onkologia-zorrorako, AEBetako eta Europako erregulatzaileek bere sendagaietarako arauzko bidalketak onartu ostean, sendagai horien onespena lortzeko lehen urratsa. ...

WhatsApp Online Txata!