| CAT # | Produktuaren izena | Deskribapena |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, JNJ-42756493 izenez ere ezaguna, ahoz bioerabilgarri dagoen pan fibroblastoen hazkuntza-faktorearen (FGFR) inhibitzaile indartsua eta selektiboa da, jarduera antineoplastiko potentziala duena. Ahozko administrazioan, JNJ-42756493 FGFRri lotzen eta inhibitzen du, eta horrek FGFR-rekin lotutako seinale-transdukzio-bideen inhibizioa eragin dezake eta, ondorioz, tumore-zelulen ugalketa eta tumore-zelulen heriotza inhibitzea FGFR-gainespresatzen duten tumore-zeluletan. FGFR, tumore-zelula mota askotan gorago erregulatua, tumore-zelulen ugalketa, bereizketa eta biziraupenerako funtsezko tirosina kinasa errezeptore bat da. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 fibroblastoen hazkuntza-faktorearen (FGFR) ahozko inhibitzaile bat da, jarduera antineoplastiko potentziala duena. FGFR inhibitzailea TAS-120 modu selektibo eta itzulezinean lotzen da eta inhibitzen du FGFRra, eta horrek FGFR bidezko seinaleen transdukzio-bidea eta tumore-zelulen ugalketa inhibitzea eragin dezake eta FGFR gainespresatzen duten tumore-zeluletan zelulen heriotza areagotzea. FGFR hartzaile tirosina kinasa tumore-zelulak ugaltzeko, desberdintzeko eta bizirauteko ezinbestekoa da eta bere adierazpena tumore-zelula mota askotan erregulatuta dago. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, ARQ-087 izenez ere ezaguna, fibroblastoen hazkuntza-faktorearen (FGFR) ahoz bioerabilgarri dagoen inhibitzaile bat da, jarduera antineoplastiko potentziala duena. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 fibroblastoen hazkuntza-faktorearen 4. (FGFR4) inhibitzaile bat da hepatozelulen kartzinoma eta kolangiokartzinoma tratatzeko. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedikuntza) FGFR4 inhibitzaile oso selektibo bat da, tumorearen aurkako jarduera indartsua duena, FGF19 anplifikatutako zelula-lerroetan eta saguetan. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 WO2015059668A1 patentetik ateratako FGFR4-ren inhibitzailea da, 83 adibide konposatua; 1,9 nM-ko IC50a du. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 fibroblastoen hazkuntza-faktorearen errezeptorearen (FGFR) tirosina kinasaren inhibitzaile selektiboa da, 0,2, 2,5 eta 1,8 nM-ko IC50 balioekin FGFR1, 2 eta 3, hurrenez hurren. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 FGFR4 inhibitzaile indartsua, selektiboa eta itzulezina da, 3 nM-ko IC50arekin, FGFR1/2/3-ren gaineko 297-, 184- eta 50 aldiz inguruko selektibitatea, hurrenez hurren. |
