| CAT # | Produktuaren izena | Deskribapena |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alkinoa | ARS-1323-alkinoa, switch-II pocket (S-IIP) inhibitzailea |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 WRN helicase inhibitzaile alosteriko hilgarri sintetikoa da. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 ahoz aktiboa den ULK1/2 inhibitzailea da. |
| CPDA601378 | Nonilakridina laranja | |
| CPD112537 | 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pirrol-4-karboxilikoa azido,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 SIRT5 aktibatzaile selektiboa da. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 CHK1 inhibitzaile hautagai indartsua, selektiboa eta ahoz bioerabilgarria da. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 HPK1 (zelula progenitor hematopoietikoa 1 kinase) inhibitzaile indartsu eta selektiboa da. |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 ahoz eraginkorra den DGK α/Zeta inhibitzaile bikoitza da. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 konposatu heteroaromatiko bat da. PCSK9-IN-12-k PCSK9rekiko lotura-afintasuna du Kd balioarekin<200 nM. PCSK9-IN-12 kolesterolaren metabolismoa aztertzeko erabil daiteke. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 ahoz eraginkorra den BDK (kate adarkatuko ketona deshidrogenasa kinasa) inhibitzailea da. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina hy... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) hurrengo belaunaldiko BTK inhibitzaile oso selektibo eta ez kobalente bat da, BTK C481 ordezkapen-mutazio desberdinak inhibi ditzakeena. |
| CPD115335 | Luxdegalutamida; ARV-766 | Luxdegalutamida (ARV-766) ahoz eraginkorra den proteina hidrolisirako zuzendutako kimeriko (PROTAC) zuzenduta dagoen androgeno-hartzailea (AR) da, eta horrek AR erresistentziari lotutako mutanteak degrada ditzake. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 ahoz eraginkorra den PRMT5 inhibitzaile selektibo bat da. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidin-5,8-diamina, N5... | EED ligand 1 inhibitzaile anitza eta eraginkorra da, PRC2 metiltransferasaren EED azpiunitatea helburu duena. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinona | |
| CPDP801752 | N-(4-kinolinilkarbonil)glizina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 MAPK bideko gel molekularra da, odol-garuneko hesiaren iragazkortasuna duena, RAF fosforilazioa eta MEK aktibazioa inhibi ditzakeena. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 ahoz eraginkorra den BTK inhibitzailea da. |
