GSK2256098

Izen kimikoa:

2-((5-kloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoxibenzamida

SMILES kodea:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi kodea:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)

InChi gakoa:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Gakoa:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria

Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).

Deskribapena:

GSK2256098, GTPL7939 izenez ere ezaguna, foku-atxikimendu kinasa-1 (FAK) inhibitzaile bat da, jarduera antiangiogeniko eta antineoplastiko potentzialak dituena. GSK2256098 FAK inhibitzaileak FAK inhibitzen du, eta horrek beheko seinaleen transdukzio bide batzuen integrinaren bidezko aktibazioa saihestu dezake, ERK, JNK/MAPK eta PI3K/Akt barne, tumore-zelulen migrazioa, ugalketa eta biziraupena eta tumore angiogenesia inhibituz. FAK tirosina kinasa normalean zelulaz kanpoko matrizean (ECM) integrinekin lotuz aktibatzen da, baina tumore-zelula mota ezberdinetan erregulatu eta era konstitutiboan aktibatzen da.

Helburua: FAK