BADIA 61-3606 2HCl
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 1g | Stock dago | 1200 |
| 10g | Stock dago | 5000 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
2-[[7-(3,4-Dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinkarboxamida diklorhidratoa
SMILES kodea:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi kodea:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
InChi gakoa:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Gakoa:
BAYA 61-3606, 648903-57-5, BAYA 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabeteetan)
Deskribapena:
BAY 61-3606 Syk kinasaren inhibitzaile indartsua (Ki = 7,5 nM) eta selektiboa da. BAY 61-3606-k degranulazioa ez ezik (IC50 balioak 5 eta 46 nM artekoak), lipidoen bitartekariak eta zitokinen sintesia ere inhibitu zituen masto-zeluletan. BAY 61-3606 oso eraginkorra izan zen gizaki osasuntsuetatik (IC50 = 10 nM) lortutako basofiloetan (IC50 = 10 nM) eta badirudi gutxienez bezain indartsua dela subjektu atopikoetatik (serum IgE altua) lortutako basofiloetan (IC50 = 8,1 nM). B zelulen hartzaileen aktibazioa eta eosinofiloetan eta monozitoetan IgG seinalearen Fc zatiaren hartzaileak ere indarrez kendu zituen BAY 61-3606-k.
Helburua: Syk
