GLPG0187
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 100 mg | Stock dago | 650 |
| 250 mg | Stock dago | 960 |
| 500 mg | Stock dago | 1500 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
(S)-3-((2,5-dimetil-6-(4-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)piperidin-1-il)pirimidin-4- il)amino)-2-((4-metoxifenil)sulfonamido)propanoikoa azido
SMILES kodea:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
InChi kodea:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13) -16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3 ,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0/s1
InChi gakoa:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Gakoa:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).
Deskribapena:
Fase solidoko saiakuntza batean, GLPG0187-k αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ1, αvβ1, αvβ1, αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ1, αvβ1, αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ1, αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ1, αvβ1, αvβ3, αvβ1, αvβ3, αvβ1 1.3, 3.7, 2.0, 1.4, 1.2, 7.7 nM IC50s-ekin. GLPG0187 hezur osteoklastikoen birxurgapenaren eta angiogenesiaren inhibitzaile indartsua da. GLPG0187 tratamenduak dosiaren arabera E-kadherina/vimentina erlazioa areagotzen du, zelulak fenotipo epitelialagoa eta sesilagoa bihurtuz. GLPG0187 dosiaren arabera prostatako minbizi-zelulen aldehido deshidrogenasaren azpipopulazio altuaren tamaina murrizten du [1]. GLPG0187 tratamenduak zelulen biribilketa eta multzokatzea eragiten du. GLPG0187-k dosiaren araberako murrizketa nabarmena erakusten du tumore-zelulen migrazioan. GLPG0187-k kontzentrazio guztietan nabarmen murrizten du zelulen ugalketa[2].
Helburua: αvβ1
