ND-630
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 10 mg | Stockan | 300 |
| 50 mg | Stockan | 500 |
| 100 mg | Stockan | 800 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
SMILES kodea:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi kodea:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi gakoa:
ZZWWXIBKLBMCS-FQEVSTJZSA-N
Gakoa:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).
Deskribapena:
ND-630-k hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) eta hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM) inhibitzen ditu. Inhibizioa itzulgarria da eta oso espezifikoa da ACCrentzat. ND-630-k ACC jarduera inhibitzen du entzimaren fosfopeptido-hartzailearen eta dimerizazio-gunearen barruan elkarreragituz, dimerizazioa saihesteko. ND-630-k gantz-azidoen sintesia inhibitzen du 66 nM-ko EC50-arekin HepG2 zeluletan, zelula-kopuru osoa, zelula-proteina-kontzentrazioa eta azetatoa kolesterolean sartu gabe [1].
Helburua: ACC
