BLU-9931
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 100 mg | Stockan | 220 |
| 300 mg | Stockan | 500 |
| 1g | Stockan | 1350 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
N-(2-((6-(2,6-dikloro-3,5-dimetoxifenil)quinazolin-2-il)amino)-3-metilfenil)akrilamida
SMILES kodea:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
InChi kodea:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33 )(H,29,31,32)
InChi gakoa:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Gakoa:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).
Deskribapena:
MDA-MB-453 zeluletan, BLU9931-k FGFR4 seinaleztapen-bidearen fosforilazioa indarrez inhibitzen du. BLU9931-ek FGFR4 seinale-konplexu osorik adierazten duten HCC zelula-lerroen ugaltzea inhibitzen du, hala nola Hep 3B, HUH-7 eta JHH-7 zelula-lerroak, EC50-rekin.<1 μM. BLU9931-k PDXtik eratorritako zelula-lerroetan ere ugaltzen du FGFR4 seinaleztapen-bide osoarekin [1]. BLU9931-k tumorearen murrizketa eragiten du FGF19/FGFR4/KLBz osatutako ligando/hartzaileen konplexu funtzionala adierazten duten kartzinoma hepatozelular ereduetan eta FGFR4-aren aurkako agenteen zerrenda gero eta gehiago gehitzen da [2].
Helburua: FGFR4
