EED226

Izen kimikoa:

N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsulfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-amina

SMILES kodea:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi kodea:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi gakoa:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Gakoa:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria

Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).

Deskribapena:

EED226 EZH2 eta EZH1-en inhibitzaile oso indartsua, eraginkorra eta selektiboa da helburu epigenetiko eta ez-epigenetikoen artean ebaluatua. H3K27Me3 marka globala indarrez murrizten du zeluletan eta Y641N mutazio heterozigotoa duten zeluletan zelulak hiltzeko efektuak erakusten ditu. EED226-k iragazkortasun moderatua du Caco-2 zeluletan A→B=3,0x10-6 cm/s-n neurtzen den bezala, 7,6ko isurketa-ratioarekin [1].

Helburua: EED226