PRT-060318; PRT318; P142–76
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 500 mg | Stock dago | 900 |
| 1g | Stock dago | 1350 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
2-(((1R,2S)-2-aminoziklohexil)amino)-4-(m-tolilamino)pirimidin-5-karboxamida
SMILES kodea:
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
InChi kodea:
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7-14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22, 23,24)/t14-,15+/m0/s1
InChi gakoa:
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHHAIUSA-N
Gakoa:
PRT-060318,PRT318, P142–76, PRT060318, PRT 060318, PRT318, PRT-318, PRT 318, 1194961-19-7
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabeteetan)
Deskribapena:
PRT060318 barearen tirosina kinasaren (Syk; IC50 = 4 nM) inhibitzaile indartsu eta selektiboa da. Selektiboa da, Syk jardueraren % 92 inhibitzen du, eta beste kinasek % 70eko jarduera mantentzen dute, 50 nM-ko kontzentrazioan panel batean. 270 kinasa. PRT060318-k konvulxinek eragindako plaletetan aberatsa den giza plasmaren (IC50 = 2,5 μM) agregazioa inhibitzen du in vitro eta tronbosia prebenitzen du heparinak eragindako tronbozitopeniaren sagu-eredu transgeniko batean. Leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) B zelulen apoptosia eragiten du eta CCL3, CCL4 eta CXCL13.3 kimokinen jariapena galarazten du PRT060318k CLL B zelulen kimiotaxia eta pseudoenperipolesia ere inhibitzen ditu.
Helburua: Syk
