Riviciclib

Keemiline nimetus:

2-(2-klorofenüül)-5,7-dihüdroksü-8-((2R,3S)-2-(hüdroksümetüül)-1-metüülpürrolidiin-3-üül)-4H-kromeen-4-oonvesinikkloriid

SMILES kood:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi kood:

InChI = 1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28-) 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi võti:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Märksõna:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Lahustuvus: 

Hoiustamine: 

Kirjeldus:

Riviciclib, tuntud ka kui P276-00, on flavoonist ja tsükliinist sõltuva kinaasi (CDK) inhibiitor, millel on potentsiaalne kasvajavastane toime. P276-00 seondub ja inhibeerib selektiivselt Cdk4/tsükliin D1, Cdk1/tsükliin B ja Cdk9/tsükliin T1, seriini/treoniini kinaase, mis mängivad võtmerolli rakutsükli ja rakkude proliferatsiooni reguleerimisel. Nende kinaaside inhibeerimine viib rakutsükli seiskumiseni G1/S ülemineku ajal, põhjustades seeläbi apoptoosi indutseerimist ja kasvajarakkude proliferatsiooni pärssimist.

Sihtmärk: CDK