ND-630
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
| 10 mg | Laos | 300 |
| 50 mg | Laos | 500 |
| 100 mg | Laos | 800 |
| Rohkem suurusi | Hankige hinnapakkumisi | Hankige hinnapakkumisi |
Keemiline nimetus:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksüfenüül)-2-((tetrahüdro-2H-püraan-4-üül)oksü)etüül)-5-metüül-6-(oksasool-2-üül) -2,4-diokso-1,2-dihüdrotieno[2,3-d]pürimidiin-3(4H)-üül)-2-metüülpropaanamiid
SMILES kood:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C)(C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi kood:
InChI = 1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi võti:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Märksõna:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Lahustuvus:DMSO-s lahustuv
Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud).
Kirjeldus:
ND-630 inhibeerib hACC1 (IC50 = 2,1 ± 0,2 nM) ja hACC2 (IC50 = 6,1 ± 0,8 nM). Inhibeerimine on pöörduv ja ACC suhtes väga spetsiifiline. ND-630 inhibeerib ACC aktiivsust, interakteerudes fosfopeptiidi aktseptoris ja ensüümi dimerisatsioonikohas, et vältida dimerisatsiooni. ND-630 inhibeerib rasvhapete sünteesi EC50-ga 66 nM HepG2 rakkudes, muutmata rakkude koguarvu, rakuvalgu kontsentratsiooni ja atsetaadi inkorporeerimist kolesterooli[1].
Sihtmärk: ACC
