Cuarfloxina

Nombre químico:

5-fluoro-N-(2-((S)-1-metilpirrolidin-2-il)etil)-3-oxo-6-((R)-3-(pirazin-2-il)pirrolidin-1-ilo )-3H-benzo[b]pirido[3,2,1-kl]fenoxazina-2-carboxamida

Código SONRISAS:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Código InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Clave InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Palabra clave:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Quarfloxacina

Solubilidad: 

Almacenamiento: 

Descripción:

La quarfloxina, también conocida como quarfloxacina y CX-3543, es un derivado de fluoroquinolona con actividad antineoplásica. La quarfloxina interrumpe la interacción entre la proteína nucleolina y una estructura de ADN cuádruplex G en la plantilla de ADN ribosómico (ADNr), una interacción crítica para la biogénesis del ARNr que se sobreexpresa en las células cancerosas; La alteración de esta interacción ADN:proteína cuádruplex G en la biogénesis aberrante del ARNr puede provocar la inhibición de la síntesis de ribosomas y la apoptosis de las células tumorales.

Objetivo: