Voruciclib

Kemia Nomo:

2-(2-Kloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroksi-8-((2R,3S)-2-(hidroksimetil)-1-metilpirolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-unu

SMILES Kodo:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi-kodo:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Ŝlosilo:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Ŝlosilvorto:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solveco: 

Stokado: 

Priskribo:

Voruciclib, ankaŭ konata kiel P1446A-05, estas proteinkinazo-inhibitoro specifa por la ciclin-dependa kinazo 4 (CDK4) kun ebla kontraŭneoplasta agado. CDK4-inhibitoro P1446A-05 specife malhelpas CDK4-mediaciitan G1-S-faztransiron, haltante ĉelcikladon kaj malhelpante kancerĉelkreskon. La serino/treonina kinazo CDK4 troviĝas en komplekso kun D-speca G1-ciklinoj kaj estas la unua kinazo iĝanta aktivigita sur mitogena stimulo, liberigante ĉelojn de kvieta stadio en la G1/S-kreskan biciklan stadion; CDK-ciclinkompleksoj estis montritaj fosforilati la retinoblastoman (Rb) transkripcifaktoron en frua G1, delokigante histondeacetilazon (HDAC) kaj blokante transkripcian subpremon.

Celo: CDK4