Alvocidib

Kemia Nomo:

2-(2-klorofenil)-5,7-dihidroksi-8-((3R,4S)-3-hidroksi-1-metilpiperidin-4-il)-4H-kromen-4-one

SMILES Kodo:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi-kodo:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi Ŝlosilo:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Ŝlosilvorto:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

Solveco: 

Stokado: 

Priskribo:

Alvocidib estas sinteza N-metilpiperidinil-klorofenil-flavona kunmetaĵo. Kiel inhibitoro de ciclin-dependa kinazo, alvocidib induktas ĉelciklo-areston malhelpante fosforiligo de ciclin-dependaj kinazoj (CDKoj) kaj malsupren-reguligante ciclin D1 kaj D3-esprimon, rezultigante G1-ĉelciklo-areston kaj apoptozon. Ĉi tiu agento ankaŭ estas konkurenciva inhibilo de adenozina trifosfata agado. Kontrolu aktivajn klinikajn provojn aŭ fermitajn klinikajn provojn uzante ĉi tiun agenton.

Celo: CDK