| KATO # | Produkta Nomo | Priskribo |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, ankaŭ konata kiel JNJ-42756493, estas potenca kaj selektema parole biodisponebla, pan fibroblasta kreskfaktorreceptoro (FGFR) inhibitoro kun ebla kontraŭneoplasta agado. Post parola administrado, JNJ-42756493 ligas kaj malhelpas FGFR, kio povas rezultigi la inhibicion de FGFR-rilataj signaltransduktaj vojoj kaj tiel la inhibicion de tumorĉela proliferado kaj tumorĉelmorto en FGFR-troesprimantaj tumorĉeloj. FGFR, suprenreguligita en multaj tumorĉeltipoj, estas receptortirozinkinazo esenca al tumorĉelmultobliĝo, diferencigo kaj supervivo. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 estas buŝe biohavebla inhibilo de la fibroblasta kreskfaktorreceptoro (FGFR) kun ebla kontraŭneoplasta agado. FGFR-inhibitoro TAS-120 selekteme kaj neinversigeble ligas al kaj malhelpas FGFR, kiu povas rezultigi la inhibicion de kaj la FGFR-mediaciita signaltransdukpado kaj tumorĉelmultobliĝo, kaj pliigis ĉelmorton en FGFR-troesprimantaj tumorĉeloj. FGFR estas receptora tirozinkinazo esenca al tumorĉelmultobliĝo, diferencigo kaj supervivo kaj ĝia esprimo estas suprenreguligita en multaj tumorĉeltipoj. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, ankaŭ konata kiel ARQ-087, estas buŝe biodisponebla inhibilo de la fibroblasta kreskfaktorreceptoro (FGFR) kun ebla kontraŭneoplasta agado. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 estas fibroblasta kreskfaktorreceptoro 4 (FGFR4) inhibitoro eble por la terapio de hepatoĉela karcinomo kaj kolangiokarcinomo. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) estas tre selektema FGFR4-inhibitoro kun potenca kontraŭtumora agado en FGF19 plifortigitaj ĉellinioj kaj musoj. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 estas inhibitoro de FGFR4 ĉerpita de patento WO2015059668A1, kunmetita ekzemplo 83; havas IC50 de 1.9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 estas selektema inhibitoro de la fibroblasta kreskfaktorreceptoro (FGFR) tirozinkinazo kun IC50-valoroj de 0.2, 2.5, kaj 1.8 nM por FGFR1, 2, kaj 3, respektive. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 estas potenca, selektema kaj neinversigebla FGFR4-inhibitoro kun IC50 de 3 nM, proksimume 297-, 184-, kaj 50-obla selektiveco super FGFR1/2/3, respektive. |
