GSK2256098
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
100 mg | En Stoko | 450 |
1g | En Stoko | 2000 |
Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
2-((5-kloro-2-((1-izopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoksibenzamido
SMILES Kodo:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
InChi-kodo:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
InChi Ŝlosilo:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Ŝlosilvorto:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj).
Priskribo:
GSK2256098, ankaŭ konata kiel GTPL7939, estas fokusa adhera kinazo-1 (FAK) inhibitoro kun eblaj kontraŭangiogenaj kaj kontraŭneoplastaj agadoj. FAK-inhibitoro GSK2256098 malhelpas FAK, kiu povas malhelpi la integrin-mediaciitan aktivigon de pluraj kontraŭfluaj signaltransduktaj vojoj, inkluzive de ERK, JNK/MAPK kaj PI3K/Akt, tiel malhelpante tumorĉelmigradon, proliferadon kaj supervivon, kaj tumorangiogenezon. La tirozinkinazo FAK estas normale aktivigita per ligado al integrinoj en la eksterĉela matrico (ECM) sed povas esti suprenreguligita kaj konsistige aktivigita en diversaj tumorĉeltipoj.
Celo: FAK