BAY 61-3606 2HCl
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 1g | En Stoko | 1200 |
| 10 g | En Stoko | 5000 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
2-[[7-(3,4-Dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinkarboksamida diklorhidrato
SMILES Kodo:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi-kodo:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
InChi Ŝlosilo:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Ŝlosilvorto:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga limtempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj)
Priskribo:
BAY 61-3606 estas potenca (Ki = 7.5 nM) kaj selektema inhibitoro de Syk-kinazo. BAY 61-3606 malhelpis ne nur degranuladon (IC50-valoroj inter 5 kaj 46 nM) sed ankaŭ lipidmediaciiston kaj citokinsintezon en mastĉeloj. BAY 61-3606 estis tre efika en bazofiloj akiritaj de sanaj homaj temoj (IC50 = 10 nM) kaj ŝajnas esti almenaŭ same potenca en bazofiloj akiritaj de atopaj (altaj serumaj IgE) temoj (IC50 = 8.1 nM). Aktivigo de B-ĉelaj receptoroj kaj receptoroj por Fc-parto de IgG-signalado en eozinofiloj kaj monocitoj ankaŭ estis forte subpremitaj de BAY 61-3606.
Celo: Syk
