Riviciclib

Χημική ονομασία:

Υδροχλωρική 2-(2-χλωροφαινυλ)-5,7-διυδροξυ-8-((2R,3S)-2-(υδροξυμεθυλ)-1-μεθυλπυρρολιδιν-3-υλ)-4Η-χρωμεν-4-όνη

Κωδικός SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

Κωδικός InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

Κλειδί InChi:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Λέξη-κλειδί:

P276-00; P-276-00; Ρ 276-00; Ρ-27600; Ρ 27600; Ρ 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Διαλυτότητα: 

Αποθήκευση: 

Περιγραφή:

Το Riviciclib, επίσης γνωστό ως P276-00, είναι ένας αναστολέας της κινάσης που εξαρτάται από τη φλαβόνη και την κυκλίνη (CDK) με πιθανή αντινεοπλασματική δράση. Το P276-00 δεσμεύεται εκλεκτικά και αναστέλλει τα Cdk4/κυκλίνη D1, Cdk1/κυκλίνη Β και Cdk9/κυκλίνη Τ1, κινάσες σερίνης/θρεονίνης που παίζουν βασικό ρόλο στη ρύθμιση του κυτταρικού κύκλου και του κυτταρικού πολλαπλασιασμού. Η αναστολή αυτών των κινασών οδηγεί σε διακοπή του κυτταρικού κύκλου κατά τη διάρκεια της μετάβασης G1/S, οδηγώντας έτσι σε επαγωγή απόπτωσης και αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων.

Στόχος: CDK