Batefenterol

Χημική ονομασία:

"(R)-1-(3-((2-χλωρο-4-(((2-υδροξυ-2-(8-υδροξυ-2-οξο-1,2-διυδροκινολιν-5-υλ)αιθυλ)αμινο) μεθυλ)-5-μεθοξυφαινυλ)αμινο)-3-οξοπροπυλ)πιπεριδιν-4-υλ [1,1'-διφαινυλ]-2-υλκαρβαμική βατεφεντερόλη ηλεκτρικό"

Κωδικός SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Κωδικός InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Κλειδί InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Λέξη-κλειδί:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Διαλυτότητα:Διαλυτό σε DMSO

Αποθήκευση:0 - 4°C για βραχυπρόθεσμο (ημέρες έως εβδομάδες) ή -20°C για μακροπρόθεσμο (μήνες)

Περιγραφή:

Η βατεφεντερόλη είναι ένας μουσκαρινικός ανταγωνιστής και αγωνιστής του β2-αδρενεργικού υποδοχέα (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 και 3,7 nM, για hM2, hM3 και hβ2-AR, αντίστοιχα σε μια δοκιμασία δέσμευσης ραδιοσυνδέτη). Η βατεφεντερόλη επιδεικνύει ισχυρή δράση αγωνιστή hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) με 440- και 320-πλάσια λειτουργική επιλεκτικότητα έναντι των hβ1- και hβ3-ARs, αντίστοιχα. ιστού και αναστέλλει βρογχοσυσπαστική απόκριση σε μια δοκιμασία βρογχοπροστασίας ινδικού χοιριδίου (ED50 = 6,4 μg/mL). Τα σκευάσματα που περιέχουν μπατεφεντερόλη βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).

Στόχος: β2-αδρενοϋποδοχέας