Sildenafilcitrat

Chemischer Name:

5-(2-Ethoxy-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1,4-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin- 7-on-2-hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylat

SMILES-Code:

„CCCC1=NN(C2=C1NC(=NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)CC(C(=O)O )C(CC(=O)O)(C(=O)O)O "

InChi-Code:

InChI=1S/C22H30N6O4S.C6H8O7/c1-5-7-17-19-20(27(4)25-17)22(29)24-21(23-19)16-14-15(8-9- 18(16)32-6-2)33(30,31)28-12-10-26(3)11-13-28;7-3(8)1-6(13,5(11)12) 2-4(9)10/h8-9,14H,5-7,10-13H2,1-4H3,(H,23,24,29);13H,1-2H2,(H,7,8)( H,9,10)(H,11,12)

InChi-Schlüssel:

DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N

Stichwort:

Sildenafilcitrat；UK 92480-10；UK-92,480-10； Revatio； VIAGRA；171599-83-0；CAS:171599-83-0；CAS：171599-83-0

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate)

Beschreibung:

Sildenafil, Citrat ist eine Citratform von Sildenafil. Sildenafil ist ein selektiver Inhibitor von PDE5 (Typ 5 cGMP-Phosphodiesterase), der die Hydrolyse von 3',5'-zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) katalysiert. Es wurde berichtet, dass Sildenafil als PDE5-Inhibitor die Neuro-, Synapto- und Angiogenese in Schlaganfallmodellen an Ratten fördert und außerdem ein milder Vasodilatator ist. Es wurde auch gezeigt, dass Sildenafil durch einen NO/cGMP-abhängigen Mechanismus die durch Indomethacin verursachte Bildung von Dünndarmgeschwüren verhindert.

Ziel: PDE5