Quarfloxin
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Chemischer Name:
5-Fluor-N-(2-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-3-oxo-6-((R)-3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl )-3H-Benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-2-carboxamid
SMILES-Code:
FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1
InChi-Code:
InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42 -29-15-21-5-2-3-6-22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27 (36)32(34)41-14-9-23(19-41)28-18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12 ,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H,39,44)/t23-,24+/m1/s1
InChi-Schlüssel:
WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N
Stichwort:
CX 3543; CX-3543; CX 3543; Quarfloxacin
Löslichkeit:
Lagerung:
Beschreibung:
Quarfloxin, auch bekannt als Quarfloxacin und CX-3543, ist ein Fluorchinolon-Derivat mit antineoplastischer Wirkung. Quarfloxin stört die Wechselwirkung zwischen dem Nukleolinprotein und einer G-Quadruplex-DNA-Struktur in der ribosomalen DNA (rDNA)-Matrize, einer entscheidenden Wechselwirkung für die rRNA-Biogenese, die in Krebszellen überexprimiert wird; Eine Störung dieser G-Quadruplex-DNA:Protein-Wechselwirkung bei der aberranten rRNA-Biogenese kann zur Hemmung der Ribosomensynthese und der Apoptose von Tumorzellen führen.
Ziel: