IACS-010759
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 100 mg | Auf Lager | 300 |
| 500 mg | Auf Lager | 800 |
| 1g | Auf Lager | 1200 |
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Chemischer Name:
5-(5-Methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluormethoxy) Phenyl)-1,2,4-oxadiazol
SMILES-Code:
FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1
InChi-Code:
InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31-34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14, 21H,10-13,15H2,1-2H3
InChi-Schlüssel:
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N
Stichwort:
IACS-010759, IACS 010759, IACS010759, IACS-10759, IACS 10759, IACS10759, 1570496-34-2, 1807523-99-4
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
IACS-010759 oder IACS-10759 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung (IC50).< 10 nM) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. IACS-010759 bindet an Komplex I der Elektronentransportkette (NADH-Ubiquinon-Oxidoreduktase) und hemmt diesen, wodurch Tumorzellen selektiv Nährstoffe und Energie entzogen werden und die Produktion von Nukleotiden und Aminosäuren gehemmt wird, was Autophagie auslöst, den Tod von Tumorzellen verursacht und die Zelle hemmt Proliferation. Der mitochondriale Komplex I, der in Krebszellen hyperaktiviert wird, um deren erhöhten Energiebedarf zu decken, spielt eine Schlüsselrolle bei der Förderung der Krebszellproliferation.
Ziel: OXPHOS