BI-847325
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 100 mg | Auf Lager | 400 |
| 500 mg | Auf Lager | 950 |
| 1g | Auf Lager | 1400 |
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Chemischer Name:
(Z)-3-(3-(((4-((Dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylen)-2-oxoindolin-6-yl)-N-ethylpropiolamid
SMILES-Code:
O=C(NCC)C#CC1=CC(NC/2=O)=C(C=C1)C2=C(NC3=CC=C(CN(C)C)C=C3)/C4=CC= CC=C4
InChi-Code:
InChI=1S/C29H28N4O2/c1-4-30-26(34)17-13-20-12-16-24-25(18-20)32-29(35)27(24)28(22-8- 6-5-7-9-2 2)31-23-14-10-21(11-15-23)19-33(2)3/h5-12,14-16,18,31H,4,19H2,1-3H3,(H,30 ,34)(H,32,35)/b28-27-
InChi-Schlüssel:
FLBNLJLONKAPLR-DQSJHHFOSA-N
Stichwort:
BI-847325, BI847325, BI 847325, 1207293-36-4
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate)
Beschreibung:
BI-847325 ist ein selektiver dualer MEK/Aurora-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 3, 25, 15, 25 und 4 nM für X. laevis Aurora B, menschliches Aurora A und Aurora C sowie menschliches MEK1 und MEK2. Es kann das Wachstum und Überleben sowohl behandlungsnaiver als auch arzneimittelresistenter Melanomzelllinien hemmen, indem es die Expression von MEK und Mcl-1 verringert und gleichzeitig die Expression des proapoptotischen Proteins Bim erhöht. Bei 70 mg/kg induziert BI-847325 in vivo Apoptose bei therapienaiven und arzneimittelresistenten xenotransplantierten Melanomen.
Ziel: MEK/Aurora
