BAY598 R-Isomer
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Chemischer Name:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormethoxy)phenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-ethyl-2-hydroxyacetamid
SMILES-Code:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi-Code:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m1/s1
InChi-Schlüssel:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Stichwort:
BAY-598 R-Isomer; BAY 598 R-Isomer; BAY598 R-Isomer
Löslichkeit:DMSO
Lagerung:
Beschreibung:
BAY-598 R-Isomer ist das R-Isomer von BAY589. Als Referenzverbindung kann das R-Isomer BAY-598 verwendet werden. BAY-598 ist eine wirksame, peptidkompetitive chemische Sonde für SMYD2. BAY-598 weist im Vergleich zur aktuellen chemischen SMYD2-Sonde LLY-507 einen einzigartigen Chemotyp auf. BAY-598 hemmt in vitro die Methylierung von p53K370 mit IC50 = 27 nM und weist eine mehr als 100-fache Selektivität gegenüber anderen Histonmethyltransferasen und anderen nicht-epigenetischen Zielen auf. BAY-598 hemmt die Methylierung von p53K370 in Zellen mit IC50< 1 µM. (Darüber hinaus verfügt BAY-598 über Eigenschaften, die mit In-vivo-Experimenten kompatibel sind.) Außerdem wurde eine Kontrollverbindung, BAY-369, entwickelt. BAY-369 hemmt die In-vitro-Methylierung von p53K370 mit IC50 >70 Mikromolar.
Ziel:
