AZD-5069
Produktdetails
Produkt-Tags
| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 100 mg | Auf Lager | 500 |
| 500 mg | Auf Lager | 800 |
| 1g | Auf Lager | 1200 |
| Weitere Größen | Holen Sie sich Angebote ein | Holen Sie sich Angebote ein |
Chemischer Name:
N-(2-((2,3-Difluorbenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidin-1-sulfonamid
SMILES-Code:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
InChi-Code:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
InChi-Schlüssel:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Stichwort:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
AZD-5069 ist ein wirksamer und selektiver CXCR2-Antagonist mit dem Potenzial, die Migration von Neutrophilen in die Atemwege bei Patienten mit COPD zu hemmen. Es wurde gezeigt, dass AZD-5069 die Bindung von radioaktiv markiertem CXCL8 an menschliches CXCR2 mit einem pIC50-Wert von 9,1 hemmt. Darüber hinaus hemmte AZD5069 die Chemotaxis von Neutrophilen mit einem pA2 von etwa 9,6 und die Adhäsionsmolekülexpression mit einem pA2 von 6,9 als Reaktion auf CXCL1. AZD5069 war ein langsam reversibler Antagonist von CXCR2 mit deutlichen Auswirkungen von Zeit und Temperatur auf die Pharmakologie und Bindungskinetik. AZD-5069 ist möglicherweise auch für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen nützlich.
Ziel: CXCR2