EED226

Kemisk navn:

N-(furan-2-ylmethyl)-8-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amin

SMILES-kode:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi kode:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1) 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi nøgle:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Søgeord:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Opløselighed:Opløselig i DMSO

Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder).

Beskrivelse:

EED226 er en meget potent, effektiv og selektiv inhibitor af EZH2 og EZH1 evalueret mod en bred vifte af epigenetiske og ikke-epigenetiske mål. Det reducerer kraftigt det globale H3K27Me3-mærke i celler og demonstrerer selektivt celledræbende effekter i celler, der bærer en heterozygot Y641N-mutation. EED226 har moderat permeabilitet som målt i Caco-2-celler ved A→B=3,0x10-6 cm/s, med et effluxforhold på 7,6[1].

Mål: EED226