BMS-986165
Produktdetaljer
Produkt Tags
Pakkestørrelse | Tilgængelighed | Pris (USD) |
10 mg | På lager | 260 |
100 mg | På lager | 530 |
1g | På lager | 1350 |
Kemisk navn:
6-(cyclopropancarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazin-3 -carboxamid
SMILES-kode:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi kode:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23) ,24,25,29)/i1D3
InChi nøgle:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Søgeord:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Opløselighed:Opløselig i DMSO
Opbevaring:Tørt, mørkt og ved 0 - 4 C på kort sigt (dage til uger) eller -20 C på længere sigt (måneder til år).
Beskrivelse:
BMS-986165 er en meget potent og selektiv allosterisk hæmmer af TYK2. BMS-986165 blokerer Il-12, IL-23 og type I interferonsignalering og giver robust effektivitet i prækliniske modeller for inflammatorisk tarmsygdom. MS-986165 binder kraftigt til Tyk2-pseudokinasedomænet (Ki = 0,02 nM) og er meget selektiv over for et panel af 265 kinaser og pseudokinaser. Forbindelsen hæmmede kraftigt IL-23-, IL-12- og Type I interferon-drevet cellulær signalering og transkriptionelle responser (IC50-område 2-14 nM).
Mål: TYK2