BAY 61-3606 2HCl

Chemický název:

2-[[7-(3,4-dimethoxyfenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinkarboxamid dihydrochlorid

SMILES kód:

O=C(N)Cl=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=Cl[H]Cl[H] Cl

InChi kód:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2 x 1H

Klíč InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

klíčové slovo:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Rozpustnost:Rozpustný v DMSO

Skladování:0 - 4 °C krátkodobě (dny až týdny), nebo -20 °C dlouhodobě (měsíce)

Popis:

BAY 61-3606 je silný (Ki = 7,5 nM) a selektivní inhibitor Syk kinázy. BAY 61-3606 inhibovala nejen degranulaci (hodnoty IC50 mezi 5 a 46 nM), ale také syntézu lipidových mediátorů a cytokinů v žírných buňkách. BAY 61-3606 byl vysoce účinný u bazofilů získaných od zdravých lidských subjektů (IC50 = 10 nM) a zdá se být přinejmenším stejně účinný u bazofilů získaných od atopických (vysoké sérové ​​IgE) subjektů (IC50 = 8,1 nM). Aktivace receptoru B buněk a receptory pro Fc část signalizace IgG v eosinofilech a monocytech byly také silně potlačeny BAY 61-3606.

Cíl: Syk