Voruciclib

Nome chimicu:

2-(2-Cloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-diidrossi-8-((2R,3S)-2-(idrossimetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-unu

Codice SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Codice InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Key:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Keyword:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilità: 

Conservazione: 

Descrizzione:

Voruciclib, cunnisciutu ancu P1446A-05, hè un inhibitore di protein kinase specificu per a kinase 4 dipendente da ciclina (CDK4) cù attività antineoplastica potenziale. L'inibitore CDK4 P1446A-05 inibisce specificamente a transizione di fase G1-S mediata da CDK4, arrestendu u ciculu cellulare è inibendu a crescita di e cellule cancerose. A serina / treonina kinase CDK4 si trova in un cumplessu cù ciclini G1 di D-type è hè a prima kinase per esse attivata annantu à l'estimulazione mitogena, liberando e cellule da una fase quiescente in u stadiu di ciculu di crescita G1 / S; I complessi di CDK-ciclina sò stati dimustrati per fosforilà u fattore di trascrizione di retinoblastoma (Rb) in G1 iniziale, rimpiazzando l'histone deacetylase (HDAC) è bluccà a ripressione trascrizionale.

Target: CDK4