| CAT # | Nome di u produttu | Descrizzione |
| CPD9470 | L'acidu Obeticholic | L'Acidu Obeticholic (INT747; 6-ECDCA) hè un novu derivatu di l'acidu colicu chì agisce cum'è un agonista FXR potente è selettivu chì mostra attività anticoleretica in un mudellu in vivo di colestasi. Inibisce l'infiammazione è a migrazione di e cellule di i musculi lisci vascular è prumove a differenziazione di l'adipocyte è regula a funzione di e cellule adipose in vivo. |
| CPD100579 | fexaramina | Fexaramine hè un agonistu di u receptore farnesoid X (FXR), chì hè un receptore nucleare attivatu da l'acidu biliare chì cuntrola a sintesi di l'acidu biliare, a cunjugazione è u trasportu, è ancu u metabolismu di lipidi attraversu l'azzioni in u fegatu è l'intestinu. Fexaramine hà una affinità 100 volte più grande per FXR cà i composti naturali è hà descrittu i miri genomici è u situ di ubligatoriu nantu à FXR. Quandu hè amministratu per via orale à i topi, a fexaramine hà pruduttu azzione selettiva attraversu i receptori FXR in l'intestini. |
| CPD100577 | L'acidu litocolicu | Levallorphan, cunnisciutu ancu com'è levallorphan tartate (USAN), hè un modulatore opioide di a famiglia di morfinani utilizatu com'è analgésicu opioide è antagonista / antidotu opioide. Agisce cum'è un antagonista di u receptore μ-opioide (MOR) è cum'è un agonista di u receptore κ-opioide (KOR), è in u risultatu, blocca l'effetti di agenti più forti cù una attività intrinseca più grande cum'è a morfina mentre produce simultaneamente analgesia. . Cum'è un agonista di u KOR, u levallorphan pò pruduce reazioni mentali severi à dosi sufficienti cumprese allucinazioni, dissociazione è altri effetti psicotomimetici, disforia, ansietà, cunfusione, vertigini, disorientazione, derealizazione, sentimenti di ubriachezza è sogni strani, insoliti o disturbanti. . (Fonte: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorate-Isopropyl | Turofexorate isopropyl, cunnisciutu ancu WAY-362450 è XL335, hè un agonistu assai putente, selettivu è attivu per via orale di u farnesoid X receptor (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), chì attenua l'infiammazione di u fegatu. è fibrosi in u mudellu murinu di steatohepatitis non-alcoolica |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其他滆胞系中EC50为65 nM |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor hè un agonista novu è assai putente di FXR cù un EC50 di 0,2 nM. |
