AstraZeneca hà ricivutu un doppiu impulsu per a so cartera d'oncologia marti, dopu chì i regulatori americani è europei accettanu presentazioni regulatori per i so drogherie, u primu passu per vince l'appruvazioni per questi medicini.
U farmacista anglo-svedese, è MedImmune, u so bracciu di ricerca è sviluppu biologicu glubale, anu annunziatu chì l'Amministrazione di l'Alimentazione è di Drug (FDA) di i Stati Uniti avia accettatu l'applicazione di licenza per moxetumomab pasudotox, una nova medicina potenziale per u trattamentu di i pazienti adulti cù cellule pilose. leucemia (HCL) chì anu ricevutu almenu duie linee di trattamentu previ.
A FDA hà attribuitu u statutu di "rivisione prioritaria" di a droga, chì hè cuncessa à i medicini chì, se appruvati, offrenu una mellura significativa in u trattamentu, u diagnosticu o a prevenzione di cundizioni gravi. Una decisione hè prevista in u terzu trimestre di questu annu.
Separatamente, l'Agenzia Europea di i Medicamenti hà accettatu una sottumissione regulatoria per Lynparza, una droga chì AstraZeneca hà avà coproprieta in una cullaburazione 50: 50 cù Merck, a cumpagnia di droga di i Stati Uniti, per trattà u cancro di mama chì si sparghje in altrò in u corpu per i pazienti cun un particulari. mutazione genetica.
Sè appruvata, a droga diventerà u primu inhibitore PARP per u trattamentu di u cancru di mama in Europa. PARP hè una proteina chì si trova in e cellule umane chì aiuta à e cellule à riparà si sò danate. Per arrestà stu prucessu di riparazione in e cellule cancerose, l'inhibitori di PARP aiutanu a cellula à more.
Lynparza in ghjennaghju hè diventatu u primu inhibitore PARP appruvatu in ogni locu in u mondu per u cancru di mama, quandu hà vintu u permessu di i regulatori americani.
In l'ultimu prucessu, Lynparza hà prolungatu significativamente a sopravvivenza senza progressione cumparatu cù a chimioterapia è hà riduciutu u risicu di progressione di a malatia o morte da 42 per centu.
In u 2017, un quintu di a vendita di i prudutti di Astra era da l'oncologia è a cumpagnia aspetta chì sta proporzione aumenterà. L'azzioni in u gruppu anu chjusu 0.6 per centu à £ 49.26.
In un sviluppu separatu, Compugen, una sucietà farmaceutica israeliana, hà dettu ch'ella avia firmatu un accordu di licenza esclusiva cù MedImmune chì permetterà u sviluppu di prudutti di anticorpi per trattà u cancer.
MedImmune hà u dirittu di creà parechji prudutti sottu a licenza "è serà solu rispunsevule per tutte e attività di ricerca, sviluppu è cummerciale sottu à l'accordu", Compugen hà dettu.
A cumpagnia israeliana riceverà un pagamentu in anticipu di $ 10 milioni è hè eligibile per riceve finu à $ 200 milioni in u sviluppu, i tappe di regulazione è cummerciale per u primu pruduttu, è ancu royalties nantu à a futura vendita di prudutti.
Anat Cohen-Dayag, Chief Executive di Compugen, hà dettu chì l'accordu "ci permette di monetizà progressi scientifichi specifichi in i nostri prugrammi, mentre cuntinuemu à avanzà i nostri prugrammi principali in prucessi clinichi".
Postu tempu: Apr-23-2018