| CAT # | Nome di u produttu | Descrizzione |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, cunnisciutu ancu JNJ-42756493, hè un inibitore putente è selettivu biodisponibile orale, u receptore di u fattore di crescita di fibroblasti pan (FGFR) cù attività antineoplastica potenziale. Dopu l'amministrazione orale, JNJ-42756493 si lega è inibisce l'FGFR, chì pò esse risultatu in l'inibizione di i camini di trasduzione di signali ligati à FGFR è cusì l'inibizione di a proliferazione di e cellule tumorali è a morte di e cellule tumorali in e cellule tumorali sovraespresse da FGFR. FGFR, upregulated in parechji tipi di cellule tumorali, hè un receptore tirosin kinase essenziale per a proliferazione, a differenziazione è a sopravvivenza di e cellule tumorali. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 hè un inhibitore orale biodisponibile di u receptore di u fattore di crescita di fibroblasti (FGFR) cù attività antineoplastica potenziale. L'inhibitore di FGFR TAS-120 si lega selettivamente è irreversibilmente à FGFR è inibisce, chì pò esse risultatu in l'inhibizione di a via di trasduzione di u signale mediata da FGFR è di a proliferazione di cellule tumorali, è l'aumentu di a morte cellulare in e cellule tumorali FGFR-overexpressing. FGFR hè un receptore tirosin kinase essenziale per a proliferazione, a differenziazione è a sopravvivenza di e cellule tumorali è a so espressione hè upregulated in parechji tipi di cellule tumorali. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, cunnisciutu ancu ARQ-087, hè un inhibitore orale biodisponibile di u receptore di u fattore di crescita di fibroblasti (FGFR) cù attività antineoplastica potenziale. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 hè un inibitore di u receptore 4 di u fattore di crescita di fibroblasti (FGFR4) potenzialmente per u trattamentu di carcinoma epatocellulare è colangiocarcinoma. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) hè un inibitore FGFR4 altamente selettivu cù una potente attività antitumorale in linee di cellule amplificate FGF19 è topi. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 hè un inhibitore di FGFR4 estratto da u brevettu WO2015059668A1, esempiu compostu 83; hà un IC50 di 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 hè un inhibitore selettivu di u receptore di u fattore di crescita di fibroblasti (FGFR) tirosina kinase cù valori IC50 di 0,2, 2,5 è 1,8 nM per FGFR1, 2 è 3, rispettivamente. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 hè un inhibitore FGFR4 putente, selettivu è irreversibile cù IC50 di 3 nM, circa 297-, 184-, è 50-fold selettività sopra FGFR1/2/3, rispettivamente. |
