| CAT # | Nome di u produttu | Descrizzione |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazoline | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alkyne | ARS-1323-alkyne, un inibitore di tasca Switch-II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 hè un inhibitore allostericu letale di WRN helicase sinteticu. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 hè un inhibitore ULK1/2 attivu per via orale. |
| CPDA601378 | Nonylacridine Orange | |
| CPD112537 | Acidu 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pirrole-4-carboxylic,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 hè un attivatore SIRT5 selectivu. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 hè un inhibitore candidatu CHK1 putente, selettivu è biodisponibile orale. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 hè un inhibitore potente è selettivu di HPK1 (progenitor cell kinase 1 ematopoietic). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 hè un inibitore duale DGK α/Zeta efficace per via orale. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 hè un compostu heteroaromaticu. PCSK9-IN-12 hà l'affinità di ubligatoriu per PCSK9 cù un valore Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 pò esse usatu per u studiu di u metabolismu di u colesterolu. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 hè un inibitore orale efficace di BDK (branched chain cetone dehydrogenase kinase). |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]idrazina i... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) hè un inhibitore BTK di a prossima generazione altamente selettivu è non covalente chì pò inibisce diverse mutazioni di sustituzione BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamide; ARV-766 | Luxdegalutamide (ARV-766) hè una proteina efficace per l'idrolisi chimerica (PROTAC) destinata à u receptore di androgeni (AR), chì pò degrada i mutanti ligati à a resistenza AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG 462 | TNG-462 hè un inhibitore selettivu PRMT5 orale efficace. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidin-5,8-diamine, N5... | EED ligand 1 hè un inhibitore diversu è efficace chì mira à a subunità EED di metiltransferase PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone | |
| CPDP801752 | N-(4-chinolinilcarbonil)glicina | |
| CPDM400190 | Metile 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 hè un gel molecular per via MAPK cù permeabilità di a barriera di u sangue-cervellu, chì pò inibisce a fosforilazione RAF è l'attivazione di MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 hè un inhibitore BTK orale efficace. |
